À la demande de la Commission européenne, le Comité scientifique de la santé, de l’environnement et des risques émergents (SCHEER) a mis à jour ses lignes directrices sur l’évaluation des bénéfices et des risques liés à la présence de phtalates dans certains dispositifs médicaux. Les lignes directrices couvrent les phtalates qui ont une ou plusieurs des propriétés suivantes : cancérigènes, mutagènes, toxiques pour la reproduction (CMR) ou perturbateurs endocriniens (PE) [...] Elles décrivent également la méthodologie pour l’évaluation des alternatives possibles pour remplacer les phtalates CMR/PE actuellement utilisés dans les dispositifs médicaux, y compris les matériaux, la production ou les traitements médicaux alternatifs. Les lignes directrices peuvent également être utilisées pour l’évaluation des risques liés à d’autres substances CMR/ED présentes dans les dispositifs médicaux.
Pour plus d’informations sur les travaux des comités scientifiques indépendants de la Commission : https://health.ec.europa.eu/scientific-committees_en